微流控技術(shù)能制備單分散性好、粒徑和形態(tài)可控的乳液或微球，已引起高度關(guān)注. 但利用微流控裝置制備微球目前還處在研究的初級階段，主要集中在給藥載體、細(xì)胞載體、分離介質(zhì)、食品加工以及酶制劑等領(lǐng)域。

一、給藥載體和細(xì)胞載體 

聚合微球、微囊和凝膠顆粒可用作給藥載體改變藥物的釋藥效率、改善藥物作用于靶向位點(diǎn)的準(zhǔn)確性。 目前最常見的藥物、疫苗輸送載體是微球和微囊[46]，但傳統(tǒng)方法如溶劑蒸發(fā)、相分離等技術(shù)制備的微囊、微球分散性欠佳，藥物包埋效果不理想，且其制備過程也較繁瑣。微流控技術(shù)則可一步制得微米級或納米級的微球，且產(chǎn)品不需進(jìn)一步純化，粒徑非常均一，單分散性好，因此微流控技術(shù)在給藥載體的制備上表現(xiàn)出了突出的優(yōu)勢。

除制備給藥載體外，微流控技術(shù)所制微球還可作為細(xì)胞載體使用. Capretto等以葵花籽油作為連續(xù)相，海藻酸鈉和瓊脂糖的混合液作為分散相[混有賽爾托利細(xì)胞(Sertoli cell)]，利用微流控技術(shù)制得了平均粒徑約為250 μm、粒徑分布較窄的聚合微球，發(fā)現(xiàn)賽爾托利細(xì)胞被包裹在此類聚合微球中后成活率高于90%，且14 d后細(xì)胞仍有存活. Choi等也用微流控技術(shù)制備海藻酸鹽微球，研究其包埋酵母菌的情況，整個(gè)過程(從微流控裝置的入口到出口)中酵母菌都是活的(裝置能監(jiān)測到酵母菌產(chǎn)生的綠色熒光蛋白). 根據(jù)熒光強(qiáng)度，發(fā)現(xiàn)每個(gè)微球基本都能包埋2個(gè)酵母菌，且酵母菌的包埋量可通過控制藻酸鹽微球的大小來調(diào)節(jié). 目前可作為細(xì)胞載體的微球多用海藻酸鹽制備，Sugiura等也用海藻酸鈣制備的微球作為人類腎細(xì)胞的載體進(jìn)行過研究。

二、分離介質(zhì) 

微流控技術(shù)可制備尺寸均一的選擇性吸附介質(zhì)，用于目標(biāo)分子的專一識別. 一種可制備粒徑均一微球的螺旋形微通道反應(yīng)器. Zourob等利用該反應(yīng)器制備了尺寸均一的印跡微球，實(shí)驗(yàn)操作簡便，不需對產(chǎn)品作進(jìn)一步處理(如研磨、過篩等)，且由于印跡聚合物對目標(biāo)分子具有專一識別性，所以該方法制備的印跡聚合物可作為固相萃取介質(zhì)或色譜柱介質(zhì)，用以分離手性物質(zhì)或其他結(jié)構(gòu)類似物。

三、食品加工 

復(fù)乳液(W/O/W或O/W/O)復(fù)雜分散體系在食品加工行業(yè)十分常見，可用來包埋或保護(hù)那些對環(huán)境較敏感或活躍的食物組成成分或控制芳香味的釋放，可生產(chǎn)低油、低脂食物，但熱穩(wěn)定性較差. 而微流控技術(shù)制備的各種類型尺寸均一、分散性好的乳液或復(fù)乳液在不同溫度影響下不易發(fā)生吞并或聚集，熱穩(wěn)定性有很大的改善，所以在食品加工行業(yè)具有廣闊的應(yīng)用前景，如生產(chǎn)黃油(W/O)、蛋黃醬(O/W)等調(diào)味料，可樂、啤酒等飲料(富含泡沫，空氣或CO氣體分散在水中). 目前，這些食品在工業(yè)上大部分都是用物理手段引入能量，然后利用剪切力在兩相攪拌器中將一相分散到另一相中，但這種方法處理單位體積樣品時(shí)有一定的局限性，利用微流控技術(shù)則可以很好地解決這一問題，且產(chǎn)生的乳液或泡沫粒徑可控，單分散性好，能更好地用于食品中。

四、酶制劑 

微流控技術(shù)制備微球在生產(chǎn)酶制劑方面的應(yīng)用也取得了一定的進(jìn)展. Jeong等證明通過微流控系統(tǒng)制備含酶微球是一種方便、簡潔、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的生產(chǎn)方法，并闡述了實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的可能性. 他們通過自制的PDMS微流控裝置，使含葡萄糖氧化酶的水凝膠溶液在連續(xù)的礦物油中形成懸浮乳液，隨后在與之相連的微通道中用紫外引發(fā)聚合，從而實(shí)現(xiàn)酶的固定化. 這種含酶微球的粒徑可控，且隨連續(xù)相流速增加，粒徑逐漸減小，可制備平均粒徑70~260 μm的含酶微球，粒徑分布系數(shù)均小于2%.。也有報(bào)道[68]利用微流控技術(shù)制備的水凝膠微球(里面固定有葡萄糖氧化酶和過氧化氫酶)來考察不同葡萄糖濃度下酶的活性。