乙型肝炎病毒（HBV）感染目前無(wú)法治愈，它在全球影響幾億人。由于缺乏能用于測(cè)試潛在療法的模型，治療領(lǐng)域發(fā)展緩慢。近日，倫敦帝國(guó)理工學(xué)院（Imperial College London）的科學(xué)家們?cè)谌嗽炱鞴倌Ｐ椭袦y(cè)試了病毒感染，這一成功有望加速該領(lǐng)域研究。相關(guān)論文已發(fā)表在《Nature Communications》上。

人造器官能模擬整個(gè)器官的細(xì)胞構(gòu)成和生理機(jī)能，在藥物安全性測(cè)試中能作為動(dòng)物模型的替代品，但迄今為止它們還沒(méi)有被用于測(cè)試傳染性疾病與器官的相互作用。帝國(guó)理工的研究者使用了人造肝臟的器官芯片（Organs-on-chips），測(cè)試了它對(duì)乙型肝炎病毒感染的反應(yīng)，來(lái)確定病原體與人造器官的相互作用。

器官芯片將人體活細(xì)胞放置在與目標(biāo)器官的生理、機(jī)械和結(jié)構(gòu)都相似的腳手架上。細(xì)胞周圍有導(dǎo)管模擬流過(guò)身體的血流，藥物或者病毒經(jīng)由導(dǎo)管流過(guò)細(xì)胞。與傳統(tǒng)方法相比，用于測(cè)試的活細(xì)胞在芯片上持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)，并且比傳統(tǒng)的模型系統(tǒng)需要的感染劑量更低。

結(jié)果表明，器官芯片上的肝臟細(xì)胞可以感染生理水平的HBV，并且對(duì)病毒產(chǎn)生與真人肝臟相似的生物學(xué)反應(yīng)，包括免疫細(xì)胞活化和其他感染標(biāo)記。并且，這個(gè)平臺(tái)揭示了HBV病毒逃避內(nèi)在免疫反應(yīng)的復(fù)雜手段，這一發(fā)現(xiàn)或可用于未來(lái)的藥物開(kāi)發(fā)。盡管這項(xiàng)技術(shù)還處于早期階段，但研究者表示，它最終有可能讓患者獲得新型個(gè)體化藥物。在將來(lái)醫(yī)生有望使用來(lái)自實(shí)際患者的細(xì)胞，而不是通用細(xì)胞系，來(lái)測(cè)試其對(duì)某些藥物的反應(yīng)，從而使治療更具針對(duì)性和有效果。論文主要作者M(jìn)arcus Dorner博士說(shuō)：“這是第一次使用器官芯片技術(shù)來(lái)測(cè)試病毒感染，我們的工作代表了這項(xiàng)技術(shù)的下一個(gè)應(yīng)用前沿，我們希望它最終能夠降低與臨床試驗(yàn)相關(guān)的成本和時(shí)間，從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看這將有利于患者?！?/span>

論文信息：3D microfluidic liver cultures as a physiological preclinical tool for hepatitis B virus infection，Nature Communications, 9, 682 (2018).

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